Natalia urodziła się 31 stycznia 2011 z rzadką i nieuleczalną chorobą skóry uwarunkowaną genetycznie: Epidermolysis Bullosa (pęcherzowe oddzielanie się naskórka). Od urodzenia pojawiają się pęcherze skóry na dłoniach, stopach, ramionach i podbrzuszu, które zlewają się ze sobą tworząc większe.
Obecnie dziecko wymaga stałej pielęgnacji: przekłuwanie tworzących się pęcherzy, przemywanie pęcherzy specjalnymi preparatami, stosowanie specjalnych maści, zakładanie opatrunków. Wymaga to jałowych rękawiczek, bandaży, igieł, gazików oraz specjalnych opatrunków (pełnopłatnych). Każde otarcie naskórka (np. od guzika ubrania) może spowodować pojawienie się nowych pęcherzy i ran. W przypadku zaostrzenia się choroby (zakażenie pęcherzy, inna choroba) może dojść do zrastania się palców rąk, co wymaga interwencji chirurgicznej. Dziecko potrzebuje też specjalnego traktowania w codziennym życiu, tj. bardzo miękkich ubrań (najlepiej bezszwowych), delikatnych środków myjących itp. Kosztowne bywają także częste wizyty u lekarzy specjalistów, których w Bydgoszczy brakuje. Wiąże się to z kilkudniowymi pobytami poza miejscem zamieszkania dziecka, głównie w Warszawie.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
nr konta: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
tytułem: 13861 Krzyżaniak Natalia Paulina darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Link do strony podopiecznego : http://dzieciom.pl/13861
Aby przekazać 1% swojego podatku wystarczy podać w deklaracji podatkowej poniższe dane:
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
nr KRS 0000037904
Na leczenie Natalii Krzyżaniak, nr podopiecznego: 13861
Rodzice: Marlena i Piotr Krzyżaniak
